France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - rifampicine - gélule - 150mg - composition pour une gélule > rifampicine : 150mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des rifamycines. antituberculeux. antilépreux

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicine - infections à clostridium - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - dificlir, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement de clostridioides difficile infections (cdi), également connu sous le nom c. difficile de diarrhée (macd) chez les adultes et les patients pédiatriques avec un poids corporel d'au moins 12. 5 kg. la considération devrait être donnée à des lignes directrices officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. dificlir de granules pour suspension buvable est indiqué pour le traitement de clostridioides difficile infections (cdi), également connu sous le nom c. difficile de diarrhée (macd) chez les adultes et les patients pédiatriques de la naissance à < 18 ans. la considération devrait être donnée à des lignes directrices officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'elvitégravir, le cobicistat, l'emtricitabine, ténofovir alafenamide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - genvoya est indiqué pour le traitement d’adultes et adolescents (âgé de 12 ans et plu avec corps poids au moins 35 kg) infectés par le virus d’immunodéficience humaine 1 (vih 1) sans n’importe quel mutations connues associées à la résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, emtricitabine ou ténofovir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vitekta administré en concomitance avec un inhibiteur de la protéase ritonavir-boosté et avec d’autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement de l’infection (hiv-1) homme-immunodéficience-virus-1 chez les adultes qui sont infectées par le vih-1 sans mutations connues liés à la résistance à l’elvitégravir.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum, ethambutoli hydrochloridum - comprimés pelliculés - rifampicinum 150 mg, isoniazidum 75 mg, pyrazinamidum 400 mg, ethambutoli hydrochloridum 275 mg, amylum pregelificatum, maydis amylum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.08 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, crospovidonum, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, copovidonum, talcum, macrogolum 400, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - la tuberculose - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - valsartanum, hydrochlorothiazidum - comprimés pelliculés - valsartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 9.25 mg, magnesii carbonas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, natrii stearylis fumaras, natrii laurilsulfas, crospovidonum, Überzug: lactosum monohydricum 0.168 mg, hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, e 172 (rubrum), e 132, pro compresso obducto corresp. natrium 0.316 mg. - hypertonie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - valsartanum, hydrochlorothiazidum - comprimés pelliculés - valsartanum 160 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 18.5 mg, magnesii carbonas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, natrii stearylis fumaras, natrii laurilsulfas, crospovidonum, Überzug: lactosum monohydricum 0.887 mg, hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, e 172 (rubrum), e 132, pro compresso obducto corresp. natrium 0.632 mg. - hypertonie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - valsartanum, hydrochlorothiazidum - comprimés pelliculés - valsartanum 160 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 18.5 mg, magnesii carbonas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, natrii stearylis fumaras corresp. natrii laurilsulfas corresp. crospovidonum, Überzug: lactosum monohydricum 0.942 mg, hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, e 172 (flavum), e 172 (fuscum), e 132, pro compresso obducto, natrium 0.632 mg. - hypertonie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - valsartanum, hydrochlorothiazidum - comprimés pelliculés - valsartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 29.72 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.94 mg, povidonum k 29-32, talcum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - hypertonie - synthetika